新華網(wǎng)電液動(dòng)三通分料閥哈爾濱10月1日電(記者 子辰)記者從 農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所了解到，該所鄭永輝研究團(tuán)隊(duì)近日在 際病毒學(xué) 期刊上發(fā)表了有關(guān)抑制艾滋病病毒囊膜蛋白合成的新途徑的論文，為抗艾滋病疫苗及藥物研制提供了新思路。

　　鄭永輝研究團(tuán)隊(duì)的研究結(jié)果能夠?yàn)榻忉尠滩〔《灸夷さ鞍撞荒?表達(dá)機(jī)制提供線索，而且闡明了一種新型的抗病毒機(jī)制。

　　艾滋病疫苗的研制是一個(gè)世界性難題， 今仍沒有成功。其難點(diǎn)之一就是艾滋病病毒的囊膜蛋白在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中很難 表達(dá)。早在上個(gè)世紀(jì)80年代，美 科學(xué)家就發(fā)現(xiàn)，在艾滋病病毒感染的細(xì)胞中，只有15%的病毒囊膜蛋白能夠 表達(dá)，其余 大部分都滯留在細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中被一種尚不明確的機(jī)制所降解。


　　據(jù)電液動(dòng)三通分料閥了解， 大多數(shù)動(dòng)物病毒，包括能夠引起艾滋病、流感、乙型腦 、丙型肝 、嚴(yán)重急性呼吸綜合征、埃博拉出血熱、登革熱等嚴(yán)重疾病的病毒，在病毒顆粒外都有一層由糖蛋白和脂類分子形成的囊膜。這些糖蛋白又稱為囊膜蛋白，是病毒識(shí)別并感染宿主細(xì)胞的 工具，其在決定病毒毒力、介導(dǎo)病毒在宿主體內(nèi)的繁殖和擴(kuò)散等方面有著 其重要的作用。由于這些囊膜蛋白能夠誘導(dǎo)感染個(gè)體宿主產(chǎn)生具有保護(hù)性免疫功能的中和抗體，因此被認(rèn)為是疫苗研制的 選靶抗原。

　　鄭永輝團(tuán)隊(duì) 先篩選到了一株不被艾滋病病毒感染的人源T細(xì)胞，通過對(duì)其抗艾滋病病毒機(jī)制的深入研究而發(fā)現(xiàn)，與能夠被艾滋病病毒感染的T細(xì)胞相比，該細(xì)胞超過量表達(dá)一種線粒體轉(zhuǎn)位分子蛋白(TSPO)，并引起病毒囊膜蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中發(fā)生錯(cuò)誤折疊，錯(cuò)誤折疊的囊膜蛋白經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相關(guān)蛋白降解途徑降解。此項(xiàng)研究應(yīng)用靶向基因敲除技術(shù)對(duì)TSPO蛋白的功能進(jìn)行深入的研究，結(jié)果表明細(xì)胞中下調(diào)TSPO的表達(dá)可以增加病毒囊膜蛋白的合成，而上調(diào)TSPO的表達(dá)則可抑制病毒囊膜蛋白的合成，從而達(dá)到抗病毒感染的目的。

　　有關(guān)“線粒體蛋白TSPO通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相關(guān)蛋白降解途徑抑制艾滋病病毒囊膜蛋白合成”的上述內(nèi)容發(fā)表于美 出版的《病毒學(xué)雜志》上。