新華網(wǎng)電液動三通分料閥哈爾濱10月1日電(記者 子辰)記者從 農(nóng)業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所了解到，該所鄭永輝研究團隊近日在 際病毒學 期刊上發(fā)表了有關抑制艾滋病病毒囊膜蛋白合成的新途徑的論文,，為抗艾滋病疫苗及藥物研制提供了新思路,。

　　鄭永輝研究團隊的研究結果能夠為解釋艾滋病病毒囊膜蛋白不能 表達機制提供線索，而且闡明了一種新型的抗病毒機制,。

　　艾滋病疫苗的研制是一個世界性難題， 今仍沒有成功。其難點之一就是艾滋病病毒的囊膜蛋白在哺乳動物細胞中很難 表達,。早在上個世紀80年代,，美 科學家就發(fā)現(xiàn),，在艾滋病病毒感染的細胞中，只有15%的病毒囊膜蛋白能夠 表達,，其余 大部分都滯留在細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中被一種尚不明確的機制所降解,。


　　據(jù)電液動三通分料閥了解， 大多數(shù)動物病毒,，包括能夠引起艾滋病,、流感、乙型腦 ,、丙型肝 ,、嚴重急性呼吸綜合征、埃博拉出血熱、登革熱等嚴重疾病的病毒,，在病毒顆粒外都有一層由糖蛋白和脂類分子形成的囊膜,。這些糖蛋白又稱為囊膜蛋白，是病毒識別并感染宿主細胞的 工具,，其在決定病毒毒力,、介導病毒在宿主體內(nèi)的繁殖和擴散等方面有著 其重要的作用。由于這些囊膜蛋白能夠誘導感染個體宿主產(chǎn)生具有保護性免疫功能的中和抗體,，因此被認為是疫苗研制的 選靶抗原,。

　　鄭永輝團隊 先篩選到了一株不被艾滋病病毒感染的人源T細胞，通過對其抗艾滋病病毒機制的深入研究而發(fā)現(xiàn),，與能夠被艾滋病病毒感染的T細胞相比,，該細胞超過量表達一種線粒體轉位分子蛋白(TSPO)，并引起病毒囊膜蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中發(fā)生錯誤折疊,，錯誤折疊的囊膜蛋白經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相關蛋白降解途徑降解,。此項研究應用靶向基因敲除技術對TSPO蛋白的功能進行深入的研究，結果表明細胞中下調(diào)TSPO的表達可以增加病毒囊膜蛋白的合成,，而上調(diào)TSPO的表達則可抑制病毒囊膜蛋白的合成,，從而達到抗病毒感染的目的。

　　有關“線粒體蛋白TSPO通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相關蛋白降解途徑抑制艾滋病病毒囊膜蛋白合成”的上述內(nèi)容發(fā)表于美 出版的《病毒學雜志》上,。